Впервые изучено термическое поведение нового минерала вулканических эксгаляций беломаринаита KNaSO4 (тригональная сингония, пр. гр. P3m1, a = 5.6072(3), c = 7.1781(4) Å, V = 195.45(2) Å3) на природном образце вулканических эксгаляций Трещинного Толбачинского извержения (ТТИ) 2012–2013 гг. и его синтетического аналога – низкотемпературного (НТ) полиморфа KNaSO4 (пр. гр. P3m1) в интервале 30–800°C (терморентгенография) и 30–1000°C (ДСК и ТГ). Минерал устойчив до температуры 470 ± 5°C, при которой он испытывает полиморфное превращение первого рода в высокотемпературную (ВТ) гексагональную модификацию (пр. гр. P63/mmc), стабильную до плавления (840°C по данным ДСК). Термическое расширение обеих модификаций резко анизотропно, а в случае ВТ-фазы – зависимость параметра a имеет U-образную форму с минимумом при 620°C. Объемное расширение αV ВТ-фазы превышает расширение НТ-фазы в среднем в 2–2.5 раза.

For the first time, the thermal behavior of a new mineral belomarinaite KNaSO4 was studied on a natural sample and its synthetic analogue in the range of 30‒800°C. The mineral is stable up to a temperature of 475 ± 10°C, at which it has a polymorphic transformation into a high-temperature polymorphic modification (P63/mmc), stable up to 800°C. The thermal expansion of both modifications is sharply anisotropic, and in the case of the high-temperature phase it is also variable as a function of temperature ‒ the dependence of the parameter a has a U-shape with a minimum at T = 660°C. The volumetric expansion of modifications varies in the intervals of their existence for the low-temperature phase from 80 to 200 (10–6°C–1), for the high-temperature phase, from 350 to 300 (10–6°C–1). That is, on average, the expansion of the high-temperature modification increases by a factor of 2‒3 relative to the expansion of the low-temperature phase, the main increase is in the parameter с and is determined, apparently, by restructuring the structure along this direction.